在冯氏的大型关键 2 期研究成果 BIRCH 中所，试验性结核病免疫治疗法药剂 Atezolizumab 大幅提高了其主要终点，使营养不良表达 PD-L1（程序在死亡功用-1）的局部晚期或转移性非小肝细胞前列腺癌（NSCLC）病变的加大。
Atezolizumab 宗旨以表达在肝细胞及浸润免疫上的 PD-L1 为靶点，该药剂可以阻止 PD-L1 与 T 肝细胞表面的 PD-1 和 B7.1 北至合。BIRCH 研究成果显示，病变结核病表达 PD-L1 的数量与他们对药剂的组织起来程度相关。研究成果中所出现的不良事件与 Atezolizumab 前研究成果中所所观察到的一致。
冯氏有 7 项 3 期研究成果正要评分 Atezolizumab 作为一款潜在的治疗法药剂用作前列腺癌病变
「我们被研究成果期间对 Atezolizumab 有组织起来并保持组织起来的病变数量所鼓舞，这对既往不能接受过几种治疗法的病变来说尤其有含义，」冯氏全球产品转变总监及首席医疗官 Horning 博士称。「我们计划在一个即将到来的医学会议上公布这些结果，并与卫生政府部门部门讨论这些图表及来自我们其它前列腺癌研究成果的结果，以尽快将这款药剂带给病变。」
今年初，FDA 授予 Atezolizumab 突破性治疗法药剂名额，用作治疗法 NSCLC 表达有 PD-L1 的病变及以准则治疗法（如基于铂类固醇的化疗及用作 EGFR 突变阳性或 ALK 阳性营养不良的适合于靶向药剂）或治疗法后营养不良进展的病变。
这一名额宗旨加速原于治疗法轻微营养不良药剂的技术开发与审评。冯氏有 7 项 3 期研究成果正要评分 Atezolizumab 单药或与其它药剂合并服药作为一种潜在的新治疗法方案用作早期及晚期前列腺癌病变治疗法。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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