英国限制鼻减充血小儿的销售

2022-02-14 12:16:37 来源:

2007年8年底29日，苏格兰食品和健康其产品行政委员会（MHRA）宣布，将对含有和的鼻减松弛药的其产品开展管控。这类食品使用放射治疗活血SARS，一般作为处方药其产品。由于注意到有从处方药中提取和非法原材料（）反常，且可能更令人堪忧，MHRA经过未公开相左对此后（见《抑制剂警戒快讯》2007年第5期），做出了此项决定。未公开相左对此文书工作于2007年6年底29日结束，MHRA送出了来自业内、其他一个组织和公共宗教团体关于继续采用和的论点。人用食品理事则会对这些对此做出了回应。理事则会表示同意，对于含和的其产品，采用720mg的小包装（相当60mg×12片/粒或30mg×24片/粒）来替换大包装，且每位产品数赌客1盒。同时还表示同意各超市不作为药剂师出售这类食品。人用食品理事则会将成立一个水利部，对此项举措的实施开展指导，定期对超市的管控效果开展管控和审计。水利部还将对此类鼻减松弛药开展全面审计，研究者其效用、潜在安全性及可替代食品。MHRA称，含和食品的法律地位应被更进一步划分，则会在24个年底内（2009年）列入处方药（POM）行政，也可能则会更快，除非该举措能化解这些OTC食品被使用非法原材料的安全性。（苏格兰MHRAcom）

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