PACIFIC是第一项断言能够强化未能外科手术的III期非小细胞肺炎（NSCLC）生存的科学研究，将改写III期NSCLC的用药新标准。III期未能外科手术NSCLC的5年高血压为15%~30%左右，在长达几十年中的，我们之前胶着在这些十进制进去。其新标准用药为以铂镇静剂结合的该系统放化疗，在极其长的短暂进去，科学家开展了前赴后继地探讨，然而都勉强强化病征的结局。PACIFIC科学研究的经常出现，打破了这潭死水。在2017ESMO会上首次公布科学研究数据，在试验车中的期归纳中的，科学研究医护人员观察到，与双盲相对，durvalumab的PFS强化了11.2个月末（16.8个月末 vs 5.6个月末）。两一组ORR分别为28.4%和16.0%（P＜0.001）。Durvalumab的安全性和耐受性良好。
截至2018年3月末22日，中的位随访时间为25.2个月末（适用范围0.2-43.1）。此次系统升级的PFS结果与之前相似，通过盲法独立中的心高度评价的中的位PFS在durvalumab时为17.2个月末，在双盲一组中的为5.6个月末（HR,0.51; 95％CI,0.41-0.63）。与双盲相对，durvalumab显着延长了OS（HR，0.68; 99.73％CI，0.469-0.997; P =0 .00251）。 durvalumab一组未达到中的位OS，双盲一组为28.7个月末。在OS和PFS热带雨林图中的，可以看到不吸食的病征和常规用药中的使用顺铂的病征更能从durvalumab中的受益。
此次要AACR 2020内阁会议上，进一步对PACIFIC科学研究的吸食亚一组开展了归纳。
该科学研究合计归纳了713可有病征。整体而言，无论是吸食或早已吸食病征，Durva都能带来PFS及OS的强化。从HR倍数来看，似乎早已吸食病征从Durva的PFS（0.29 vs 0.59）和OS（0.35 vs 0.72）单单要大于吸食病征。不过，早已吸食病征的总败血症或放射性败血症发生率都要少于吸食病征，为durva一组中的（56% vs 32%，3/4级 7% vs 3%）及双盲一组（48% vs 23%，3/4级 5% vs 2%）。
不过，从24个月末OS来看，吸食与不吸食者有背离。在吸食成年人中的，durva一组中的24个月末OS为65.5%，而双盲一组为56.7%；但是，在早已吸食成年人中的，durva一组中的24个月末OS为74.1%，而双盲一组为43.1%；在双盲一组，早已吸食成年人高血压较吸食成年人反而更差。
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