本研究成果用以检验坐骨神经蛋白质被挤压/大块后信号直线CXCL12α-CXCR4前提被介导，并检验新型CXCR4激动剂NUCC-390在促进神经蛋白质伤害回复方面的活性，研究成果结果已网络发表于Ann Clin Transl Neurol。
压碎或侵入坐骨神经蛋白质。通过专一性抗原超声评估CXCL12α和CXCR4的强调和出发点。通过抗原中会和CXCL12α，以及CXCR4专一性抑制AMD3100，具体它们在神经蛋白质再生中会的功能，用作复合躯干动作电位（CMAP）作为分析方法读出。通过超声和CMAP据信具体NUCC-390对神经蛋白质再生的活性。
最近，CXCR4在直线突内的伤害部位强调，而其配体CXCL12α在施万蛋白质中会强调。CXCL12α-CXCR4直线参与了丧命神经蛋白质的神经蛋白质传递的回复。更重要的是，单糖NUCC-390通过与CXCL12α都和的作用，有力地促进了神经蛋白质的功能和解剖学回复。这种药理作用是由于NUCC-390在排泄和体内都能促进运动神经蛋白质元直线突的尾端。
综上所述，影像学和电生理学信息透过了重新和令人吃惊的证据，断言CXCL12α-CXCR4直线参与了粉碎/大块后的坐骨神经蛋白质修复。这使得NUCC-390成为一个强有力的候选分子会，通过促进直线突尾端来焦虑神经蛋白质修复。敦促将该分子会在其他神经蛋白质元伤害模型中会透过测试，为乳癌NUCC-390在人体周围神经蛋白质修复中会的奠定系统化。
零碎出处：
Giulia Zanetti, Samuele Negro, et al., A CXCR4 receptor agonist strongly stimulates axonal regeneration after damage. Ann Clin Transl Neurol. 2019 Dec;6(12):2395-2402. doi: 10.1002/acn3.50926.
相关新闻
相关问答
