Lancet oncol：派姆单抗共同培美曲塞-铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌的患者自评预后

在KEYNOTE-189研究中会，授意姆肌肉注射(Pembrolizumab)联合培美曲库姆（pemetrexed）-镍类可提高非结节非小细胞会膀胱癌的总生存率和无成果生存率，较高一一小病变获得完全或一小缓解。现研究人员对该研究病变的病人报告的探索性预后(PROs)收尾指标。在KEYNOTE-189研究是一项在16个国家的126个癌症一个中会心卓有成效的安慰剂的、随机的、安慰剂为比对的3期临床试验，招募已登记18睡觉时的第一组织学胃癌的不携带诱因EGFR或ALK变异的乳腺癌非结节非小细胞会膀胱癌病变。按2：1将病变随机均会授意姆肌肉注射（200mg）或盐水安慰剂第一组，3周一口服，长达2年（35个口服）；所有病变接受4个口服的培美曲库姆(500 mg/m2)和卡镍(5 mg/mL per min) 或顺镍(75 mg/m 2），随后予以培美曲库姆保持稳定。前5个口服时，每个口服指标一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个口服指标一次（第一年内），第2-3年每4个口服指标一次。主要二叉树相比之下存活率和无成果存活期已媒体报道过。关键的PRO终点是QLQ-C30全球境况/日常生活质量(GHS/QOL)评分从基线到第12周(抗生素期间)和第21周(抗生素后)的变化，以及发烧、气喘或呼吸困难好转的时间段。2016年2年底26日-2017年3年底6日，共招募了616位病变，中会位随访10.5个年底。授意姆肌肉注射联合培美曲库姆-镍类第一组（研究小第一组）405位病变除此以外402位、研究小第一组202位病变除此以外200位收尾了至少一次PRO指标。接续时，研究小第一组402位病变除此以外359位（89%）、研究小第一组中会200位病变除此以外180位（90%）符合QLQ-C30；12从前，第二第一组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的病变符合；21从前，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的病变符合。从接续到第12周，第二第一组的GHS/QOL评分都整体保持稳定不变。从接续到21周，研究小第一组的GHS/QOL评分保持稳定的优于研究小第一组。研究小第一组发烧、气喘或呼吸困难好转的中会位时间段仍未达到，研究小第一组的是7个年底。标准规范抗生素建议书中会加入授意姆肌肉注射有助于保持稳定GHS/QOL评分，并在21从前改善GHS/QOL评分。本研究资料支持运用于授意姆肌肉注射联合培美曲库姆-镍类用作乳腺癌非结节非小细胞会膀胱癌病变的一线治疗建议书。原始出处：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文系梅斯医学（MedSci）原创程式码，登出均需授权！