对于慢性心衰病患者来说，血管缓和芝升华酶抑制剂可降低死亡率和住院率，但是肾芝抑制剂的发挥作用尚不相符。近日，NEJM 刊登了英国格拉斯哥大学的 McMurray Dr等人在 2016 年美国中风学会年会上报道的有关 ATMOSPHERE 实验的结果。
ATMOSPHERE 实验中探究了依那普利（血管缓和芝升华酶抑制剂）、格拉吉仑（肾芝抑制剂）及两者联合用作对减低射血名次M-心衰病患者的治果。主要学术研究三站为心血管理由导致的死亡及心衰晕倒的等于。
学术研究医护人员将的学术研究多达划定五一组：分别是依那普利服用一组、格拉吉仑服用一组及联合服用一组。依那普利服用一组划定了 2336 名用作依那普利的服用的病患者，每天服用两次，每次 5 mg 或 10 mg；格拉吉仑服用一组划定了 2340 名用作格拉吉仑服用的病患者，每天服用一次，至多剂量为 300 mg；联合服用一组同样和划定了 2340 名病患者。
结果断定，在千分之顺利进行了 36.6 个月的千分之随访期之后，联合服用一组、依那普利服用一组、格拉吉仑服用一组分别有 32.9%，34.6%，33.8% 的病患者显现出了主要学术研究三站，三者彼此间并没显著性的差异。但是学术研究医护人员断定，联合服用一组相比依那普利服用一组心悸病征显现出的安全性很低，血清肌酐水平及锌浓度下降时的安全性更大。
通过上述的学术研究可以看到，对于减低射血名次M-心衰病患者来说，在用作依那普利顺利进行服用时，如果联合用作格拉吉仑并不会给病患者带来更好的治果，反而会显现出更多的副发挥作用。
该学术研究结果对于格拉吉仑的学术研究来说，不可否认是一个晴天霹雳。因为根据上述学术研究的结果，只要充分的用作依那普利顺利进行充分的服用，用作格拉早先就先无前提。因此，曾经一度被大失所望的格拉早先终将如何，还需要拭目以待。
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出版人： 任杨源相关新闻
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