大多数胃肠道间质刺毛 (GIST) 病征携带KIT/PDGFRA基因抑制基因型，并且最初对4组氨酸激酶胺 (TKI) 治疗法有催化。化脓性基因型的获得导致难治性/散光疾病。3期INVICTUS 研究并不一定了中叶 GIST 病征的基因4组关联性，并评核了瑞普替尼（Ripretinib）在携带 KIT/PDGFRA 基因型的病征亚4组里面的。
在该研究里面，研究人员收集了受试病征的秘密4组织和液体活检检验，萃取了循环 DNA，进行了二代测序。本文借以系统性 KIT/PDGFRA 基因型静止状态与病征临床结果的差异性。
基因型检出情况
整体而言上，共约招募了129位病征（85位施用瑞普替尼 150 mg/日；44位施用CPA）。秘密4组织和液体活检检验联合检测到的最常见的原发基因型坐落于 KIT 的第11号外显子（瑞普替尼4组 61.2%，CPA4组 77.3%）和 KIT 的第9号外显子（瑞普替尼4组 18.8%，CPA4组 15.9%）。
根据基因型静止状态分层的两4组病征的无进展生存期
无论受试病征的基因型静止状态如何，接受瑞普替尼治疗法的病征的无进展生存期（PFS）得利都相对于CPA4组（HR 0.16；11号外显子基因型 p
综上所述，瑞普替尼在中叶 GIST 病征的基因型亚4组里面缺少了具临床意义的治疗法活性，不可否认瑞普替尼内源性既往接受过三种或更多种 TKI 治疗法有广泛 KIT/PDGFRA 基因型的中叶 GIST 病征。
原始出处：
Sebastian Bauer, et al. Clinical Activity of Ripretinib in Patients with Advanced Gastrointestinal Stromal Tumor Harboring Heterogeneous KIT/PDGFRA Mutations in the Phase III INVICTUS Study. Clin Cancer Res October 20 2021 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-21-1864
相关新闻
相关问答
