的卡凤抗病毒+贝伐凤抗病毒重新组建vs 妮娜菲尼的中的位总生存环境期(OS;19.2个同年，13.4个同年;低层HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和独立深入研究机构审计的中的位无十分困难生存环境期(PFS) (6.9 vs 4.3个同年;低层HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
加州大学洛杉矶分校医学教授Richard S. Finn展出了备份后的IMbre150结果，暗示“的卡凤抗病毒+贝伐凤抗病毒在晚期肝癌的前沿III期深入研究中的有最长的总生存环境期，证实了这种Pop作为以前未用药的、不可切除的肝癌的标准用药，”
在IMbre150的促成下，的卡凤抗病毒+贝伐凤抗病毒重新组建用到前沿不可切除的肝乳癌状获得了世界各地批准，这是基于2020年5同年公开发表的初步深入研究结果。当年，基于中的位随访间隔时间8.6个同年，两项共同主要终点均想得到满足。的卡凤抗病毒+贝伐凤抗病毒的中的位OS尚未达到，而妮娜非尼的中的位OS为13.2个同年(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。的卡凤抗病毒+贝伐凤抗病毒组成员的中的位无生存环境期(PFS)为6.8个同年，而妮娜非尼组成员为4.3个同年(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年消化不良乳癌年会上提出的备份后的IMbre150结果是很关键的，基于中的期Kaplan-Meier生存环境曲线除去结果显示的卡凤抗病毒+贝伐凤抗病毒的生存环境得利短时间发生，并持续整个随访后曾，尽管大量用于二线和三线用药，特别是妮娜非尼组成员。52%接纳妮娜非尼用药的症状继续接纳至少另一条用药线，而的卡凤抗病毒+贝伐凤抗病毒组成员只有36%的症状这样做。尽管如此，在18个同年时，52%的的卡凤抗病毒+贝伐凤抗病毒症状存留，而40%的妮娜非尼症状存留。
与妮娜非尼相比，的卡凤抗病毒重新组建贝伐凤抗病毒仔细观察到的其它有临床研究意义的效用除此以外更高的总体大大降低率(ORR;30% vs. 11%)和完全大大降低(CR)率(8% vs. <1%)，以及较长的中的位反应会持续间隔时间(18.1个同年vs. 14.9个同年)。当用于改良的RECIST HCC标准审计应答时，这些模式保持稳定，该标准调整了一些指标以更好地反映HCC疾病动物学(ORR: 35% vs. 14%;CR率:12% vs. 3%;中的位反应会持续间隔时间:16.3个同年vs. 12.6个同年)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。的卡凤抗病毒+贝伐凤抗病毒组成员3/4级不良事件的最新发生率为63%，妮娜菲尼组成员为57%。Finn教授指出，重新组建用药的高发生率可能反映了深入研究中的用药间隔时间的延长(即，的卡凤抗病毒中的位数为8.4个同年，贝伐凤抗病毒中的位数为7.0个同年，妮娜菲尼中的位数为2.8个同年)。
Finn教授还提供了194名中的国症状的新亚组成员数据，这些症状参与了最初的IMbre150深入研究或中的国特有的扩展数据流深入研究。众所周知的是，在85%的中的国这群人中的，慢性乙型肝炎病毒感染构成了HCC的潜在原因，而在IMbre150这群人中的，这一比例为48%。的卡凤抗病毒+贝伐凤抗病毒组成员中的国症状的中的位OS为24.0个同年，妮娜菲尼组成员为11.4个同年(低层HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个同年时，56%用于的卡凤抗病毒+贝伐凤抗病毒的症状存留，而33%用于妮娜非尼的症状存留。
关于IMbre150的发现是不是朝向任何动物标记物或临床研究实例，可以用来选择最不太可能对的卡凤抗病毒+贝伐凤抗病毒反应会的症状。Finn教授等悄悄找到动物；也，但这将是一个挑战。他预定，必须一个基因标记或举例来说成员动物；也来可靠地预测的卡凤抗病毒+贝伐凤抗病毒的反应会，而不是单一的动物；也。
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