由于神经元秘密组织的菱胞内娱乐活动程度较差，因此即使便持续性血供当停摆也或许会造形同神经元永久持续性损害。此外，与其他秘密组织各有不同，神经元机制的恢复原不只能无需恢复原秘密组织格外早完全和其血液供不应，而且无需恢复原神经元秘密组织的神经元支配者和神经元神经元连结。所以神经元秘密组织毁坏的分类各有不同于穿孔、致密外皮秘密组织和软穿孔秘密组织毁坏的分类。尽管对人类文明神经元秘密组织在急持续性创重伤后肿胀的学术研究不是很深入，但现在的证据断定，与其他有血供秘密组织肿胀一样，神经元肿胀也经过病症反不应或许会、整修和先特殊设计。
神经元毁坏模式图
(一)病症
肝菱胞毁坏后将引发病症反不应或许会，这还包括病症蛋白质向受重伤部位移动、出血及血肿呈现出。在肌腱肉组织重伤后病症反不应或许会当中亦有一很极为重要的必需，就是困住持续性病症蛋白质穿透和碎解病症的肝菱胞，从而清空毁坏的神经元秘密组织。巨噬蛋白质的娱乐活动清空了毁坏的蛋白质，而且还能其会肝菱胞的除去。
1-3天病症清创期
(二)整修
当巨噬蛋白质清空了毁坏或病症的外皮后，五边形的肌腱原蛋白质出现并开始先生，彼此间混合呈长形和胞体持续性的肌腱小管，其有着线标准型当底下核反应。
肌腱管系统会模式图
不时有一些除去的肌腱小管是在病症肝菱胞的基底膜道口生形同。随着大大增大，肌腱小管生形同肌腱质内质网，并开始裂解束状拉长蜜。当底下核反应链决裂，并转回肌腱小管锥体，完形同了肌腱小管向神经元外皮的转换形同。拉长蛋白在此期间有数并呈现出肌腱原外皮。要获得机制恢复原还要有神经元支配者，还包括呈现出神经元神经元连结。
在肌腱小管除去的同时，形同外皮蛋白质生形同肉芽秘密组织，这对整修神经元秘密组织内皮是必要的。然而这些肉芽秘密组织可以干扰神经元外皮的并行除去，产生大块瘢痕。瘢痕可以恢复原神经元的连续持续性，但并未能拉长机制。因此，神经元肿胀的最佳结果是肝菱胞除去与时才内皮的一种平衡， 并使两者并行有朝向持续性左至右。
3-14天整修湿润期
(三)先特殊设计
一旦神经元外皮出现，蛋白质外内皮将在此期间先特殊设计。如果并未能过多的瘢痕而且神经元蛋白质恢复原神经元支配者，则有支配者的神经元拉长和负重能减小毁坏神经元的力值。
8-21天先特殊设计期
单独影响神经元肿胀的环境因素(一)毁坏环境因素
神经元毁坏可以根据毁坏的避免度以及毁坏的诊断选择性分类。
（1）神经元毁坏一般来说
1）Müller-Wohlfahrt见下文
将神经元毁坏精确地包含各有不同一般来说，而且权衡到了与用药系统会性的环境因素，如神经元重伤人的避免高度。该见下文也还包括了并未能结构损害和不产生影象转变的“机制持续性微毁坏”，但其在神经元毁坏当中所分之一比例较少。
①咳嗽持续性神经元增生（Ⅰ标准型病症）
神经元增生包含两标准型：Ⅰa (疲劳持续性)和I b (神经元持续性)。两标准型均为较轻毁坏，因为神经元增生是一种机制持续性病症，并无结构持续性损害。I a标准型毁坏是由疲劳或以致于应用于引发，I b标准型毁坏则是因神经元理智主因的神经元紧张度减小。毁坏的结果是硬质则有神经元范围内的水泡、变实。症状还包括咳嗽、发紧仿佛和引人注意的咳嗽。对这些毁坏很少言道MRI核反应查，一般并未能异经常发现。有些I标准型病例很快可见神经元发哑，I b标准型也可出现筋膜下发哑。
②神经元拉重伤（Ⅱ标准型病症）
神经元拉重伤通经常是开始运动所锻炼时没多久愈演愈烈的一种神经元张力肥胖。这种毁坏最经常愈演愈烈肌腱腹的周边，近似于体征是查体时发现周边内肿胀。由于神经元秘密组织是存留的，所有肝菱胞在MRI（性疾病束）上体现为存留的，近似于病征是在完整的肝菱胞周围呈现羽毛样发哑转变。
③神经元外皮与肌腱束重伤人（Ⅲ标准型病症）
a肝菱胞重伤人（Ⅲa标准型病症）
肝菱胞重伤人关乎一条或格外多的性疾病束塌陷，经常愈演愈烈神经元与关节连结部。MRI推测重伤人的性疾病束的外皮肌腱内血肿或发哑造形同的波浪形不连续。
重伤人小于5 mm在见下文当中同属肝菱胞重伤人，重伤人的避免高度是按垂直肝菱胞朝向来计算的。与肌腱束重伤人都与鉴别是极为重要的，因为肾功能和用药各有不同：肝菱胞重伤人一般能完全肿胀，而肌腱束重伤人经常遗留一定的瘢痕与系统会性的中风。
b肌腱束重伤人（Ⅲb标准型病症）
肌腱束重伤人关乎大组的性疾病束塌陷，假定是重伤人直径小于5mm，毁坏经常会有肌腱筋膜等周围起稳定效用的结缔秘密组织毁坏，而不是实际上肝菱胞毁坏。因此，经常会有肌腱内出血和较少的肌腱内血肿。如同肝菱胞重伤人，肌腱束重伤人的好发部位也是神经元与关节连结部。MRI可准确推测肝菱胞当停摆，功能障碍的一般来说和邻近的血肿。
④神经元与关节完全重伤人（Ⅳ标准型病症）
在IV标准型病症当中，神经元的连续持续性完全当停摆，全层的神经元重伤人非经常都与似，避免此类创重伤的外力很大，通经常愈演愈烈神经元和关节西端。MRI可准确推测神经元的塌陷，塌陷的外皮体现为波形。完全持续性关节塌陷格外为经罕见，在影象学上看见神经元回缩是极为重要病征。
Müller-Wohlfahrt见下文
2）其他见下文
①许多教科书都收录了神经元毁坏最基本的分类：
aⅠ级病症（神经元拉重伤）各有不同之处是外皮毁坏只能在全像下推测;
bⅡ级病症为以外持续性神经元重伤人(以外塌陷) ；
cⅢ级病症为神经元完全持续性塌陷。
这种简单见下文的以致于是对许多同属Ⅱ级的毁坏未能新一轮的分辨。
②Smigielski见下文是穿孔科经罕见分级系统会，根据毁坏神经元横切面结构功能障碍的%-进言道分级。该见下文强调对同样一般来说（格外早束和性疾病束毁坏值接近完全一致）的神经元重伤人，根据各有不同神经元的横切面毁坏的周边值进言道分级。
Smigielski见下文
Smigielski见下文以致于是缺乏对神经元毁坏的区一般来说比率的精确评值，以及未能对II级毁坏做新一轮的分辨。
（2）神经元毁坏的诊断选择性
因为以外人承重造形同的急持续性神经元毁坏选择性还包括突起持续性创重伤、直达重伤、重伤人或牵拉重伤。神经元外用阻力拉长也能造形同毁坏，但它不是单独毁坏。
肌腱肉组织的突起重伤较经罕见，它可以另行愈演愈烈，也可以所发有穿孔折。毁坏可以是Smigielski见下文Ⅰ-Ⅲ标准型，只能只能重伤人肝菱胞而并未能关乎内皮的较轻突起重伤可造形同I标准型毁坏。格外避免一些的突起重伤毁坏了腹腔和肝菱胞，引发出血和病症反不应或许会，这种毁坏经常能肿胀，机制恢复原良好。非经常避免的突起重伤可以毁坏神经元的各个形同分避免I标准型毁坏，其肿胀为瘢痕肿胀或不肿胀。
如果这种拉出轧重伤面积小，则神经元机制确实转变不多，但如重伤人范围内较少，则功能障碍都由无拉长机制的除去肝菱胞或瘢痕替代，这将避免肌腱力永久持续性减弱。
神经元突起重伤还可以其会穿孔的呈现出(荐穿孔持续性肌腱哑)，有学术研究推测，股四头肌腱内血肿呈现出后20%的患儿有荐穿孔持续性肌腱哑愈演愈烈，这断定神经元的这种反不应或许会较经罕见。时才穿孔可与穿孔膜毗连，也可以在神经元当中与穿孔所谓。尽管突起重伤后呈现出荐穿孔的诊断结果较肯定，但其呈现出选择性尚无明确解释。
大多数直达重伤还包括神经元重伤人或重伤人与突起重伤同时存在。由于重伤人重伤或许会重伤人肌腱原外皮以及蛋白质外内皮、神经元和腹腔供不应，因而它同属Ⅱ标准型毁坏。
由于神经元秘密组织多朝向持续性左至右，平言道肝菱胞走言道的重伤人较垂直重伤人受重伤高度轻很多。因为各有不同的神经元肝菱胞左至右太大各有不同，有的平言道左至右，有的放射状左至右，所以重伤人重伤的避免高度可以大不完全一致。
对神经元求生存的完全或以外重伤人重伤的学术研究断定，完全塌陷后，或者断端縫合后，断端主要由瘢痕肿胀，同时有小值的肌腱小管呈现出。确实的有机制的神经元秘密组织和神经元除去于断端尚属不或许，无神经元支配者一侧的神经元体现为失神经元支配者。横贯的肝菱胞可以呈现出芽体，但这种芽体也不用贯穿断端恢复原机制。
牵拉重伤人重伤可以是较轻的I标准型重伤，也可以是神经元的撕脱，呈Ⅲ标准型毁坏。这类毁坏经常因塌陷神经元表面的软秘密组织存留而避免漏诊。
(二)患儿的环境因素
患儿环境因素还包括营养完全、不领域额叶抗生素、系统会疾患（高血拉出）都能单独影响神经元肿胀。虽然随着年龄的减小，肌腱主旨值和力值太大减低，但十分明了，低收入也能拿到神经元毁坏肿胀，重伤后他们仍能得益于有效的用药而重燃肌腱力。
(三)用药环境因素
避免和解除神经元病变为肿胀创造者机或许会，是不应首先权衡的用药控制措施之一。尽快使神经元恢复原神经元支配者和清空病症秘密组织也十分极为重要。
其他必要的用药还包括清空神经元血肿，便制动器，有支配者的负重和娱乐活动。例如过早毁坏神经元的娱乐活动能减小瘢痕呈现出，并妨碍肝菱胞的并行生形同。
在几周制动器后的早期娱乐活动可以加快血肿的吸收及病症蛋白质的不复存在，可以使肝菱胞除去格外快与格外并行，可以使肌腱力外用张力值和数值减小。
在重伤后有选择地应用于病症抑制物或许有益。确实未能来用药Ⅲ标准型神经元秘密组织毁坏的方法不应还包括创工内皮以避免瘢痕充填功能障碍，使得肌腱原蛋白质呈现出肝菱胞，为传导力提供便持续性网架结构以及其会腹腔和神经元单独湿润。
治 疗（1）肝菱胞轻度拉重伤人肌腱痉挛者，用针刺治疗或许会拿到一定。肝菱胞以外塌陷者，早期用冷敷、氢气包扎，还要把患肢放在使受重伤神经元松弛的前方以减轻咳嗽。48星期后开始美容，伎俩要轻缓。怀疑有神经元、关节完全塌陷者。不应在周边内氢气包扎、互换患肢后，立即送医务人员确诊，必要时还要不感兴趣切除用药；
（2）新一轮用药控制措施还包括有物理用药、机制训练、与非类外用哑抗生素以及当中医当中药等。由于对于神经元的秘密解剖恢复原和统计力学各有不同之处均有不利的单独影响，因此早已作为首选抗生素不领域；非外用哑抗生素（如砜、对乙酰氨基酚、芬必得等）的不领域，虽然对重伤后数天内缓解哑持续性反不应或许会与咳嗽有一定的尽力，但同时延缓肌腱肉组织的除去和胶原的裂解，特别是在大剂值长时间应用于时不应注意其危害持续性，用药时间一般不超过5~7天；
（2）在毁坏开始的1、2天当中为了适不应与必要措施周边内，有时无需对手部进言道MLT-制动器。长期制动器所致秘密组织肿胀，并易产生肌腱消退与力值减弱。手部制动器时的不应加以充分权衡，学术研究断定制动器避免神经元消退，而神经元位处屈曲位制动器比位处伸直位所受的单独影响格外大，而一般神经元毁坏后不应立即理应开始适度的被动娱乐活动，随后进言道有支配者的向其牵伸娱乐活动。
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